| 编号 | 1068 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 46.8±9.2岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 康宝得维 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10960180 |
| 生产厂家 | 山西康宝生物制品股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日晨服非洛地平缓释片5mg1次，治疗期间第1周每日测血压2次，之后每周测血压2次，如4周后血压未低于140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)，则加量至每天10mg早晨顿服，疗程6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1999年4月全国心血管会议修订的药物疗效判定标准。显效：舒张压下降≥10mmHg且降至正常或下降20mmHg以上；有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但降至正常或下降10～19mmHg，或收缩压下降超过30mmHg；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压效果59例患者坚持服药六个月以上，其中14例需加量至每日10mg，显效42例(71．2％)，有效12例(20．3％)，总有效率91．5％(54159)。不同分级患者间有效率无明显差异(P >0、05详见表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 5例出现头晕，继续用药1～2周，4例头晕逐渐减轻，l例未好转而改用其他降压药物；1例轻度乏力，可耐受，后逐渐好转；1例出现颜面潮红，渐有好转。 |
| 其他报道不良反应 |
