| 编号 | 1070 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男53例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：61±1岁；对照组：59±1岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950111 |
| 生产厂家 | 天津天士力制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用常规抗心绞痛药物治疗(包括肠溶阿司匹林片，硝酸酯类，钙离子拮抗剂，β受体阻滞剂等)，治疗组在此基础上加服复方丹参滴丸10粒/次，3次/d，均3周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照患者的症状和心电图表现进行判定：(1)显效：心绞痛发作消失或基本消失；抬高ST段恢复正常，下移ST段减少> 0．1mV。(2)有效：心绞痛发作次数减少5O%以上或下移ST段减少0．05～0．1 mV。(3)无效：心绞痛发作次数未减少，心电图缺血无改善或者发生AMI，猝死，需行急诊PTCA或搭桥术。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组血管内皮功能比较：治疗组和对照组治疗前FMD为(4．8±1．8 )，(4．8±2．9) ；ET-1为6．7±2．0ng／L，6．6±1．7 ng／L，均无明显差异(P> 0．05)。治疗后FMD分别为(9．2±1．8)和(4．91±3．0)9／5，两组相比差异极显著(P<0．001)；ET-1分别为4．0±1．5 ng／L和6．4±1．7 ng／L，两组相比差异显著(P<0．01)；且治疗组治疗前后FMD，ET-1相比均有显著差异(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
