| 编号 | 1011 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男40例，女21例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：(63.4±10.8)岁；对照组(62.7±10.2)岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病史17例，有糖尿病史6例，心绞痛类型：初发劳力型8例，恶化劳力型15例，心肌梗死后型6例，其它类型3例；对照组：高血压病史15例，有糖尿病史5例，心绞痛类型：初发劳力型6例，恶化劳力型16例，心肌梗死后型5例，其它类型2例。 |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹东联盛制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组病人均住院卧床休息，对照组常规给予硝酸脂类药物、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、抗凝药、抗血小板药等治疗，有高血压、糖尿病、高血脂者分别给予相应治疗，有心功能不全者适当给予洋地黄制剂及利尿剂治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上给予葛根素氯化钠250ml静脉滴注，每次250ml，每天1次，15天为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《心血管药物临床试验评价方法的建议》标准：① 显效：1周内无心绞痛发作，ST段回升0．15mv以上，主要导联T波倒置变浅达50%以上或由平坦变为直立；② 有效：心绞痛发作频率减少，程度和诱因减轻，心电图ST-T有不同程度改善；③ 无效：心绞痛发作元改善或加重，出现心梗死或死亡。总有效率为显效例数与有效例数之和除以治疗组总例数。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组32例，显效16例，有效13例，无效3例，显效50％ ，总有效率90％ ；对照组29例，显效9例，有效12例，无效5例，显效34％，总有效率70％。两组显效及总有效率比较有显著性差异(P<0．01)。
治疗组用药后心率减慢，血压下降，心肌耗氧指数明显降低(P<0．O1)。见表1。
 治疗组ST段明显回升，主要导联T波倒置明显浅，心绞痛发生频率及持续时间较对照组明显降低(P  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
