| 编号 | 1656 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男49例，女14例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～83岁；对照组：39～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.7±14.8岁；对照组：61.9±16.1岁 |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990366；国药准字H10970386；国药准字H10970385 |
| 生产厂家 | 默沙东中国有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀 阿昔莫司组，给予辛伐他汀(舒降之)20 mg/d 阿昔莫司500 mg/d，辛伐他汀组给予辛伐他汀20 mg/d，均连续用药3个月。 |
| 联合用药 | 阿昔莫司 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 辛伐他汀联合阿昔莫司对混合型高胆固醇血症的3个月短疗程治疗，氨基转移酶升高的发生率低(仅为3，l%)，与单用辛伐他汀并无差别。观察期问未出现氨基转移酶超过正常值3倍以上的肝功能损害病例。2组均未出现肌酶升高和肌病，引发各种类型肌病的危险性较低，安全性好。2组治疗前后均未出现血尿酸水平的变化。辛伐他汀 阿昔莫司联合应用3个月，并未增加患者睡眠障碍的发生率及冠心病患者的胃肠道症状。皮肤潮红、瘙痒、刺痛感的皮肤反应，一直是限制烟酸类药物广泛应用的原因之一。本研究中辛伐他汀 阿昔莫司组的皮肤反应的发生率达25%，高于辛伐他汀组(P<0，05)，但低于文献报道问，可能与联合用药时阿昔莫司剂量较小有关。皮肤反应随疗程的进展逐渐减轻，为一过性，可为患者耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
