| 编号 | 1900 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男40例，女9例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67.1±5.4岁；对照组：67.9±6.7岁 |
| 疾病 | 老年人高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | BX980299；H20030705；BH20030704；BX20000529；X20000529；X20000528；国药准字J20040032 |
| 生产厂家 | 默沙东(中国)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予辛伐他汀5mg，每晚一次，口服，共8周；对照组：给予中国科学院成都地奥制药公司生产脂必妥1.05g，每日3次口服，共8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年7月国家卫生部《新药(西药)临床研究指导原则》“调整血脂药物”疗效判定标准，分为下述4级：显效(达以下任一者)，TC下降20%，TG下降≥40%，HDL-Ch上升≥0.26mmol/L；有效，TC下降10%～19%，TG下降20%～39%，HDL-Ch上升0.10～0.25mmol/L；无效，未达到有效标准者；恶化(达到以下任何一项者)，TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-Ch下降≥0.10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组药物对血脂疗效比较：从表1可见，辛伐他汀与脂必妥降TG总有效率分别为54％和44％，降TC总有效率分别为79％和64％，组间比较疗效无显著性差异(P>0.05)。辛伐他汀与脂必妥在升高HDL-Ch总有效率分别为58％和20％，组间疗效比较差异显著(P >0.05)。
 两组药物对血脂、载脂蛋白、脂蛋（a)疗效比较：（1)对血脂作用：从表2可见辛伐他汀与脂必妥降TG作用，前者优于后者（P＜0.05)；两药对TC均有显著的疗效（P值分别为P＜0.01,P＜0.05)；辛伐他汀有升高HDL-Ch和降低LDL-Ch作用（P＜0.05或P＜0.01)；脂必妥短期服药对升高HDL-Ch和降低LDL-Ch作用无统计学意义。   |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
