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参脂灵方

编号 1803
总例数 62例
性别例数 男30例,女32例
治疗组例数 32例
对照组例数 30例
年龄区间
平均年龄 治疗组:53.53±10.87岁;对照组:53.77±10.16岁
疾病 2型糖尿病高脂血症
并发症
药品通用名称 参脂灵方
药品商品名称
药品英文名称
剂型 汤剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 两组患者均继续应用原降糖西药(品种及剂量不变)。对照组每日早晚各口服血脂康0.6g。治疗组在此基础上加服参脂灵(由生晒参、黄精枸杞子、何首乌水蛭苍术茯苓泽泻山楂等药物组成),用中药煎药机制成煎剂,150 ml/包(生晒参另煎兑服),每日早晚各1包。3个月为1个疗程,疗程结束后观察治疗结果。
联合用药 血脂康胶囊
疗效评价标准 参照《中药新药临床研究指导原则》中的有关标准制定。① 临床控制:血脂各项指标恢复正常;② 显效(达到下列一项者):TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C 上升≥0.26mmol/L;③有效(达到下列一项者):TC下降1O%~20%,TC下降2O%~4O% ,HDL-C 上升0.104~0.260mmol/L;④无效:未达到有效标准者。
治疗效果及临床指征比较 降脂疗效比较:治疗组临床控制4例,显效l3例,有效l2例,无效3例,总有效率为90.6%。对照组临床控制0例,显效6例,有效l5例,无效9例,总有效率为70.O%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。 各项指标变化比较:两组血脂治疗前后自身对照,TC、LDL-C均下降,HDL-C均上升,差异有显著性意义(P<0.01,P<0.05),但治疗后上述指标组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组TG在治疗后明显下降(P<0.01),而对照组TG虽下降,但无显著性意义(P>0.05),治疗后TG组间比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组FBG、P2hBG及HbA\-\{1\}C治疗前后自身对照有显著性差异(P<0.01),对照组无明显变化(P>0.05)。结果提示:参脂灵有明显的降TG、降糖功效。(见表1)

治疗前后证候积分变化比较两组患者在治疗后症候积分均下降,但对照组自身比较无明显差异(P>0.05),治疗组自身比较及治疗后组间比较均有非常显著性差异(P<0.01,P<0.01)。提示参脂灵能明显改善临床症候。(见表2)

本研究报道不良反应 两组治疗前后肝肾功能均正常。治疗组4例胃嘈,1例轻度腹泻;对照组2例胃嘈,2例胃胀,1例轻微胃痛,但治疗过程中均未停药。
其他报道不良反应
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