编号 | 1215 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男37例,女43例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 39~72岁 |
平均年龄 | 59±8岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
药品商品名称 | 舒降之 |
药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | BX980299;H20030705;BH20030704;BX20000529;X20000529;X20000528;国药准字J20040032 |
生产厂家 | 美国默沙东公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 辛伐他汀剂量为5~20mg,每日1次,晚间顿服,疗程8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按卫生部1998年制定的《药物临床研究指导原则》确定,(1)显效:TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C上升≥0.26mmol/L;(2)有效:TC下降1O%~20%,TG下降20%~40%,HDL-C上升0.10~0.2mmoL/L;(3)无效:未达到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 除2例口干、头昏,2例胃肠道反应外,未发现其他不良反应。以上不良反应均可影响用药过程。除2例ALT一过性升高外,其余对BS、CR、EKG等均无明显影响。 |
其他报道不良反应 |