编号 | 0521 |
总例数 | 90例 |
性别例数 | 男46例,女44例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:43~82岁;对照组:42~84岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 冠心病 |
并发症 | 川芎嗪组有劳力型心绞痛38例,自发性心绞痛12例。复方丹参组:劳力型心绞痛19例,自发性心绞痛9例,隐性冠心病2例。 |
药品通用名称 | 川芎嗪注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 广州侨光制药厂 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组(川芎嗪):采用盐酸川芎嗪注射液80~120mg加入10%葡萄糖液500ml中静点,每日1次,21天为1个疗程。对照组(复方丹参);用复方丹参注射液16ml加入5%葡萄糖500ml中静点,每日1次,21天为1个疗程。同时均口服心痛定lOmg,每日3次。肠溶阿斯匹林50mg,每日2次为基础治疗,完成1个疗程后观察。 其疗效。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以心绞痛、胸闷、心悸在1周内消失为显效,8~21天消失或好转者为有效,21天以上未改善者为无效。1周内ST-T恢复正常者为显效,8~21天有改善或恢复正常者为有效,21天以上无变化为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组60例,显效25例(41.7%),有效30例(50%),无效5例(8.3%)。总有效例数55例,总有效率91.6%。对照组30例:显效10例(33.3%),有效15例(50%),无效5例(16.6%)。总有效例数25例,总有效率83.3%。P<0.05,有显著意义。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |