| 编号 | 1819 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男42例，女36例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 33～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 血脂异常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿托伐他汀：10mg/d，每晚8时服用，4周后如未达有效标准，可增加剂量至20mg/d，共观察8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年卫生部制订《心血管药物临床研究指导原则》中的调脂药物的疗效标准进行评定。a.显效为达以下一项者：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L；b.有效为达以下一项者：TC下降10%～20%，TG下降20%～40%，HDL-C上升0.1～0.26mmol/L；c.无效为未达到有效指标者：d.恶化为达以下一项者：TC上升10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.1mmol/L，(TC-HDL-C)/HDL-C增高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后血脂水平的变化(见表1)：阿托伐他汀具有降低TC、TG、LDL-C、和升高HDL-C的作用，各项指标治疗前后比较有统计学意义(P＜0.05)。
 治疗前后血尿常规、肝肾功能、血糖及磷酸肌酸激酶比较均无明显变化(P＞0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中2例发生腹胀、1例便秘、2例口干，症状轻微，不影响治疗，所有患者均未出现肌痛症状。 |
| 其他报道不良反应 |
