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编号
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1361
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总例数
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61例
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性别例数
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男34例，女27例
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治疗组例数
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32例
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对照组例数
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29例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：55.28±6.14岁；对照组：54.17±6.44岁
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疾病
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原发性高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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阿托伐他汀钙片
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药品商品名称
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阿乐
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药品英文名称
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Atorvastatin Calcium Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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国药准字H19990258
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生产厂家
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北京红惠制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组服用阿托伐他汀1Omg；对照组服用普伐他汀20mg；均1次/d；晚餐后服用；连续8周。受试者饮食习惯及生活方式均保持基本一致。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1993年颁发的心血管药物临床研究指导原则中血脂变化的百分比；分显效、有效、无效、恶化4级。显效：达以下任何一项者；TC下降≥2O%，TG下降>40%，LDL-C下降≥20%。有效：TC下降10%～19%，TG下降20% ～39%，LDL-C下降10%～19%。无效：未达到有效标准者。恶化(符合以下任何一项者)：TC上升≥10%，TG上升≥1O% ，LDL-C上升≥1O%。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗8周后，阿托伐他汀组TC、LDL-C、TG总有效率分别为87．5％ 、84．4％ 、46．8％ ；普伐他汀组TC、LDL-C、TG总有效率分别为86．2％ 、82．8％ 、48．3％。两组调脂疗效比较无明显差异(P均>0．05)。
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本研究报道不良反应
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SGPT轻度升高(<正常上限1倍)：治疗组3例；对照组2例；临床上无明显症状；停药后很快恢复。CK轻度升高(<正常上限1倍)：治疗组和对照组各2例；临床上无明显症状；停药后很快恢复。其他不良反应：治疗组发生口干、腹胀、便秘各l例；对照组发生口干、皮肤瘙痒各2例。但均轻微；不影响治疗。
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其他报道不良反应
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