| 编号 | 1386 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男61例，女23例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 泌尿生殖系统感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕珠沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pazufloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川美大康佳乐药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予帕珠沙星注射液300mg，ivd，l2小时1次，疗程7～14日；对照组给予左氧氟沙星注射液(地奥集团成都药业，批号：050103)200mg，ivd，12小时1次，疗程7～14日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颂发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判定。痊愈：症状、体征、实验室检查厦病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但上述4项中有2项未完全恢复正常；无效：用药72小时后病情无明显进步或加重者。痊愈加显效计总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效
治疗组总有效率9l.l%；对照组总有效率89.7%。两组比较无统计学差异(P>0.05)，见表1。
细菌学疗效
两组细菌清除率分别为92.2%、90.2%，无统计学差异(P>0.05)，见表2。
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| 本研究报道不良反应 | 喹诺酮类药的不良反应主要为胃肠反应(恶心、呕吐、腹泻)、中枢反应(头痛、头晕、睡眠不良)和静脉炎。帕珠沙星组共发生4例，发生率为8.9%，左氧氟沙星组发生3例，发生率为7.7%，两组不良反应症状均轻微可耐受，停药后消失，两组治疗期问实验检查血、尿常规，肝、肾功能，均未发现异常。 |
| 其他报道不良反应 |
