| 编号 | m12002 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男56例，女1l例 |
| 治疗组例数 | 34例，男29例，女5例 |
| 对照组例数 | 33例，男27例，女6例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～76岁，对照组：42～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57.1岁，对照组：56.5岁 |
| 疾病 | 早发医院获得性肺炎 |
| 并发症 | 脑外伤术后17例，慢性阻塞性肺疾病26例，脑血管疾病10例，心功能不全及药物中毒各5例，肾功能不全4例。 |
| 药品通用名称 | 盐酸莫昔沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | J20040068 |
| 生产厂家 | 拜耳医药保健股份公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：将0.4 g莫昔沙星加入0.9% 氯化钠注射液100 ml中，静脉滴注，每日给药1次，治疗7天。对照组：将头 孢曲松钠针2.0g加入0.9%氯化钠注射液100 mL中，静脉滴注，每日给药1次，治疗7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 临床有效标准：根据1993年卫生部颁发的抗菌药物研究指导原则，临床疗效依痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈：症状、体征、化验检查、病原学检查全部恢复正常。显效：治疗后病情明显好转，但4项中有一项未完全恢复正常。进步：治疗后病情好转，但未达到显效标准。无效：治疗72小时后病情无进步或加重。痊愈和显效作临床有效计算。②细菌学疗效判断：依清除、部分清除、未清除、菌群交替4级统计细菌清除率。清除：治疗结束后病原菌完全消失；部分清除：原有>2种病原菌有1种消失；未清除：治疗结束后病原菌仍存在；菌群交替：治疗结 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效比较：两组患者治疗结束后A组有效率为82.35% ，B组有效率为72.72%，两组结果比较差异有显著性(P<0.05)。见表1 。细菌学评价：两组患者治疗结束后治疗组细菌清除率为82.76%，对照组细菌清除率为66.7% ，两组结果比较差异有显著性(P<0.05)。见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | l例出现恶心。 |
| 其他报道不良反应 |
