| 编号 | x05004 |
| 总例数 | 172例 |
| 性别例数 | 男107例，女65例 |
| 治疗组例数 | A组：88例 |
| 对照组例数 | B组84例 |
| 年龄区间 | A组:2～14岁，B组:3～12岁 |
| 平均年龄 | A组:8.6±1.8岁；B组:8.2±2.1岁 |
| 疾病 | 支气管肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢呋辛钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefuroxime Sodium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组静脉滴注注射用头孢呋辛钠50mg/kg/天，病情好转则继续静脉滴注，总疗程为8天，B组采用序贯疗法，即先静脉滴注注射用头孢呋辛钠50mg/kg/天，4天后，病情好转，改用口服头孢呋辛酯胶囊0.125g，一天二次，4天。用药期间不使用其它抗生素，并及时进行对症治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征、实验室检查及病原菌检查4项均恢复正常；显效：治疗后病情明显好转，但其中一项未完全恢复正常；好转：病情有好转，但达不到显效标准；无效：用药72小时以上，病情无改善或加重。根据痊愈和显效数据计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A组、B组有效率分别为95.5%(82/88)、92.9%(78/84)，二者有效率无显著性差异(χ2=0.544，P>0.05)，详见表2。 |
| 本研究报道不良反应 | 药品不良反应包括过敏反应、胃肠道反应、皮肤反应、肝功能反应及血液系统反应等，A组3例出现不良反应，发生率为3.40% ，可耐受，不影响临床治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
