编号 | B01014 |
总例数 | l88例 |
性别例数 | 男性113例,女性75例 |
治疗组例数 | 96例 |
对照组例数 | 92例 |
年龄区间 | 治疗组:27~63岁,对照组:24~65岁 |
平均年龄 | 治疗组:53.2岁;对照组:54.1岁 |
疾病 | 慢性支气管炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 头孢氨苄 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Cefalexin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组在急性发作期及迁延期予以阿莫西林2~4g/天或头孢氨苄2~4g/天,分4次口服,严重感染者用环丙沙星或氨苄西林静滴,沐舒坦20mg,每日3次口服,治疗组急性期的抗生素治疗同对照组,祛痰镇咳及解痉平喘采用止咳平喘液,每次10ml,每日3次口服,2周内一疗程,间歇1周后再服一疗程。 |
联合用药 | 祛痰镇咳及解痉平喘采用止咳平喘液,严重感染者用环丙沙星或氨苄西林静滴,沐舒坦20mg,每日3次口服。 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗两个疗程后评价近期疗效。治疗组96例中,治愈(临床症状、体征消失)48例,显效(咳、痰、喘三项中有二项 消失)35例,有效(咳、痰、喘其中有一项消失)11例,无效(症状、体症无改善)2例。对照组分别为19例、17例、31例、25例。治疗组临床治愈率为5O%(48/96),对照组为2O.7%(19/92);两组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗组总有效率为97.9%,对照组72.8%。两组比较差异有显著性(P<0.01)。治愈患者两年后随访:治疗组48例中复发7例,复发率为14.5%;对照组19例中 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |