| 编号 | 0264-头孢菌素类 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 预防剖宫产术感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢呋辛钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefuroxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素威康公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 防治 |
| 用法用量 | 给药方法A组为术前单次冲击性给药，于术前20分钟静滴头孢呋辛钠1.5g溶于5%葡萄糖259ml中，15分钟内滴毕。术后不再用抗生素直至出院。B组为术后序贯疗法：手术结束返回病房开始给药，头孢呋辛钠0.75g溶于5%葡萄糖250ml中静滴，每天2次，连续静脉用药直至体温恢复正常。给药量为4.5～6.75g。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组术后平均最高体温（37.23±0.3)℃，B组为（37.81±0.48)℃；A组术后退热时间为（1.0±1.03)天，B组退热时 间为（2.6)±1.3)天，A组退热时间均短于B组，差异有统计学意义（P<0.05)。A组与B组人均抗生素用量比较，A组为（1.5±0)g，B组为（5.5±1.22)g，二组差异有统计学意义（P<0.001)。A组产褥病率为2.08（1／48)，B组产褥病率为4.17（2／48)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
