编号 | T02008 |
总例数 | 53例 |
性别例数 | 男26例,女27例 |
治疗组例数 | 27例,男15例,女12例 |
对照组例数 | 26例,男l1例,女15例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 巨细胞病毒感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 更昔洛韦 |
药品商品名称 | 丽科伟 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 丽珠集团湖北科益药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 均在蓝光照射、白蛋白静脉滴注以及保肝利胆等综合治疗基础上,治疗组给予更昔洛韦,诱导阶段按体重7.5 mg/kg加入5%葡萄糖100 ml中,每隔12 小时静脉滴注1次,滴注时间每次不小于1 小时,连用14 天;维持治疗阶段按体重10 mg/kg加入5%葡萄糖100 ml中,每日1次,滴注时间不小于1 小时,连用2~3个月。更昔洛韦滴液中不得加入其他药物。对照组给予病毒唑,按体重15 mg/kg每天给药1次,连用14天,后改为口服,按体重l0~15 mg/kg每天给药1次,连用2~3个月。 |
联合用药 | 蓝光照射、白蛋白静脉滴注以及保肝利胆等综合治疗。 |
疗效评价标准 | 临床症状及体征消失和实验室结果恢复正常,表示疗效良好,病毒学结果以病毒复制终止为依据,用CMV-DNA及CMV-IgM阴转率来表示。 |
治疗效果及临床指征比较 | 1、临床表现转归比较 治疗组27例患儿经治疗后仅有2例 黄疸未完全消退,其余临床症状和体征均恢复正常;而对照组 26例中仅3例黄疸完全消退,23例肝肿大者3例恢复正常,l6 例脾肿者大仅1例恢复正常,l0例发热5例仍未退热,l0例抽 搐仅1例恢复。53例患儿入院时均给予检测血清CMV-IgM 以 及血/尿CMV-DNA,结果血/尿CMV-DNA有46例阳性,而血清 CMV-IgM38例为阳性,检出率分别为86.8%和71.7% ,由此可 以显示PCR法检测血/尿CMV-DNA较ELISA间接法测定 CM |
本研究报道不良反应 | 有几例白细胞和血小板下降。 |
其他报道不良反应 |