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更昔洛韦

编号 T02008
总例数 53例
性别例数 男26例,女27例
治疗组例数 27例,男15例,女12例
对照组例数 26例,男l1例,女15例
年龄区间
平均年龄
疾病 巨细胞病毒感染
并发症
药品通用名称 更昔洛韦
药品商品名称 丽科伟
药品英文名称
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 丽珠集团湖北科益药业有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 均在蓝光照射、白蛋白静脉滴注以及保肝利胆等综合治疗基础上,治疗组给予更昔洛韦,诱导阶段按体重7.5 mg/kg加入5%葡萄糖100 ml中,每隔12 小时静脉滴注1次,滴注时间每次不小于1 小时,连用14 天;维持治疗阶段按体重10 mg/kg加入5%葡萄糖100 ml中,每日1次,滴注时间不小于1 小时,连用2~3个月。更昔洛韦滴液中不得加入其他药物。对照组给予病毒唑,按体重15 mg/kg每天给药1次,连用14天,后改为口服,按体重l0~15 mg/kg每天给药1次,连用2~3个月。
联合用药 蓝光照射、白蛋白静脉滴注以及保肝利胆等综合治疗。
疗效评价标准 临床症状及体征消失和实验室结果恢复正常,表示疗效良好,病毒学结果以病毒复制终止为依据,用CMV-DNA及CMV-IgM阴转率来表示。
治疗效果及临床指征比较 1、临床表现转归比较 治疗组27例患儿经治疗后仅有2例 黄疸未完全消退,其余临床症状和体征均恢复正常;而对照组 26例中仅3例黄疸完全消退,23例肝肿大者3例恢复正常,l6 例脾肿者大仅1例恢复正常,l0例发热5例仍未退热,l0例抽 搐仅1例恢复。53例患儿入院时均给予检测血清CMV-IgM 以 及血/尿CMV-DNA,结果血/尿CMV-DNA有46例阳性,而血清 CMV-IgM38例为阳性,检出率分别为86.8%和71.7% ,由此可 以显示PCR法检测血/尿CMV-DNA较ELISA间接法测定 CM
本研究报道不良反应 有几例白细胞和血小板下降。
其他报道不良反应
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