| 编号 | T12005 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 18～6O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇α-2a干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 180μg，每周一次；对照组：皮下注射普通干扰素500万单位，隔日1次，两组疗程均为48周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 完全应答定义为HBeAg阳性CHB患者治疗后ALT恢复正常、HBV DNA阴转和 HBeAg/抗-HBe血清学转换，部分应答介于完全应答与无应答之间；无应答定义为HBV DNA定量及 HBV免疫学标志均无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 一、血清HBV标志物的变化 1、血清HBeAg定量值的变化治疗组在治疗结束时及治疗结束后24周、48周、72周HBeAg定量均显著低于对照组，差异有统计学意义。治疗组在治疗结束后24周、48周及72周时HBeAg定量与治疗结束时相比，无显著性差异，t值分别为0.361、0.620及0.415，P值均>0.05；对照组在治疗结束 后24周和治疗结束48周时，HBeAg定量与治疗结束时相比，也无显著性差异，t值分别为0.247和 0.076，P值>0.05，但在治疗结束后72周时，对照组的HBeAg定量显著 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
