编号 | 0319-头孢菌素类 |
总例数 | 96例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 64例,男46例,女18例 |
对照组例数 | 32例,男24例,女8例 |
年龄区间 | 治疗组60~77岁,对照组60~75岁 |
平均年龄 | 治疗组68.8±5.3岁,对照组67.6±5.1岁 |
疾病 | 慢性支气管炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 全部病例给予头孢噻肟每天4~6g,分2次静脉滴注,治疗组在此基础上加用鱼腥草注射液每天60~100m1,静滴,疗程10日。 |
联合用药 | 鱼腥草注射液 |
疗效评价标准 | 据卫生部药政局1988年颁布的《抗菌药物的临床研究指导原则》,疗效标准分为4级。痊愈:症状、体征、实验室检查及细菌学检查4项指标均恢复正常。显效:病情明显好转,但4项指标中有1项指标未恢复正常。进步:在治疗前后, 病情好转,但不够明显。无效:在用药72小时后,病情无明显进步或有加重者。痊愈和显效合为有效,并据此统计有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组64例经治疗后痊愈43例(67.2%),显效15例(23.4%),有效率为90.6%,对照组32例中痊愈18例(56.25%),显效6例(18.75纬),有效率为75.0%,两组有效率比较差异有显著意义(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |