编号 | m08003 |
总例数 | 117例 |
性别例数 | 男77例,女40例 |
治疗组例数 | 60例,男40岁,女20例 |
对照组例数 | 57例,男37例,女性20例 |
年龄区间 | 治疗组:30~78岁,对照组:32~80岁 |
平均年龄 | 治疗组:44.2岁,对照组:46.2岁 |
疾病 | 下呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 培氟沙星 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 培氟沙星治疗组:静脉点滴,每日2次,每次O.4 g,7~14天为1个疗程。左氧氟沙星治疗组:每日2次,每次O.3g,7~14天为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据卫生部药物1998年颁发的“抗生素临床研究指导原则”标准。痊愈:呼吸道症状、体征消失、试验室检查和病原学检查4项恢复正常,X线胸片病灶基本吸收;显效:呼吸道症状及体征有明显好转,X线片病灶明显吸收,但上述4项一项未完全恢复正常;有效:用药后病情有好转,但达不到显效标准;无效:用药72小时后病情无明显进步或有加重者。 |
治疗效果及临床指征比较 | 培氟沙星60例患者,慢性急性发作28例,痊愈2O例,显效5例,有效3例;急性支气管炎l3例,痊愈l2例。显效l例;支气管扩张感染5例,痊愈3例,显效l例,无效2例;细菌性肺炎l4例,痊愈11例,显效2例,有效1例。左氧氟沙星组57例患者,慢性急性发作26例,痊愈l7例,显效4例,有效5例;急性支气管炎l3例,痊愈l2例,显效l例;支气管扩张感染3例,痊愈2例,有效l例,细菌性肺炎l5例,痊愈13例,显效1例,有效1例。培氟沙星组痊愈率76.8%,有效率90.0% ;左氧氟沙星组痊愈率77.2%,有效率87 |
本研究报道不良反应 | 2例出现皮疹,1例出现头昏、失眠,停药后均消失,不良反应发生率5%。 |
其他报道不良反应 |