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编号
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0271-头孢菌素类
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总例数
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40例
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性别例数
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治疗组例数
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20例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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18～65岁
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平均年龄
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疾病
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细菌性感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢呋辛钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefuroxime Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20040254；国药准字H20010742；国药准字H20040251；国药准字H20051385；国药准字H20051384；国药准字H20051383；国药准字20040253；国药准
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生产厂家
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汕头金石制药总厂汕头金石粉针剂有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组每次1.5 g，静脉滴注，每12小时给药一次；对照组用进口头孢呋辛钠（商品名：西力欣，英国葛兰素公司生产)每次1.5 g，静脉滴注，每12小时给药一次。疗程均7 ～ 14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”进行四级评定，包括痊愈、显效、进步和无效等，痊愈与
显效合计为有效，并据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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两组临床疗效比较治疗组治疗前体温≥38. 0℃ 8 例，治疗5天后恢复正常5 例（62. 5%)。对照组治疗前体温≥38. 0℃7 例，治疗5天后恢复正常体温6 例，恢复率85.7%。两组比较，经x2 检验，x2 = 1.03，P > 0. 05。呼吸系统疾病主要表现为咳嗽、咳痰、气急、胸痛及音消失天数，两组比较差异无显著性（ P > 0.05)。泌尿系统疾病主要表现尿频、尿急、腰痛及叩击痛消失天数，两组比较差异无显著性（ P > 0. 05)。两组疗效的比较，见表1。治疗组与对照组治疗后痊愈率分别为50. 0%和55.0%，有效率80. 0%和85. 0。经Ridit 检验，Z = 0.36，P >0.05。两组差异无显著性。表明两组临床疗效相似，两药具有等效性。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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