| 编号 | 0017-青霉素类 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 35～8O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用青霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均常规给予抗血小板制剂肠溶阿司匹林每天0.1g口服；脑保护剂尼克林每天0.5g静脉点滴；颅内压高者予脱水降低颅内压治疗(20%甘露醇125ml静脉点滴，每12小时1次；速尿20mg静脉推注，每12小时1次，与甘露醇交替，连用6～7天)及对症、营养支持、维持水与电解质平衡等治疗。治疗组另给予青霉素G 400万U，加人生理盐水100ml内，静脉点滴，每12小时1次，连用lO天。发病后第15天评定疗效，治疗前后测定患者血清CRP浓度。 |
| 联合用药 | 肠溶阿司匹林每天0.1g口服；尼克林每天0.5g静脉点滴；颅内压高者给予20%甘露醇125ml静脉点滴，每12小时1次；速尿20mg静脉推注，每12小时1次，与甘露醇交替，连用6～7天。 |
| 疗效评价标准 | 《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组基本痊愈(功能缺损评分减少91 ～100 ，病残程度为0级)16例，显著进步(功能缺损评分减少46 ～9O ，病残程度为1～3级)20例，进步(功能缺损评分减少18 ～45 )7例，无变化(功能缺损评分减少17 9／5)2例，恶化(功能缺损评分增加18 9／5以上)1例，显效率(基本痊愈 显著进步)为78．26％；对照组基本痊愈6例，显著进步17例，进步15例，无变化4例，恶化2例，显效率52．27 。治疗组显效率与对照组比较有显著性差异(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
