编号 | 616 |
总例数 | 32例 |
性别例数 | 男21例,女11例 |
治疗组例数 | 15例,男9例,女6例 |
对照组例数 | 17例,男12例,女5例 |
年龄区间 | 治疗组:33~72岁,对照组:27~76岁 |
平均年龄 | 治疗组:(60.4±12.5)岁,对照组:(61.3±14.3)岁 |
疾病 | 重症肺炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用亚胺培南西司他丁钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | 500mg |
批准文号 | |
生产厂家 | 美国默沙东药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 亚胺培南/西司他丁0.5g 每8小时1次 静脉滴注 或lg 每12小时1次静脉滴注,对于肾功能障碍者用0.5g 每12小时1次静滴或根据肌酐清除率计算亚胺培南/西司他丁的用量。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据1993年卫生部药政局颁发的《抗生素临床研究指导原则》为标准,痊愈:症状、体征、实验室检查和病原学4项恢复正常;显效:病情明显好转,但上述4项有1项未完全恢复正常;进步:用药后有好转,但达不到显效标准;无效:用药72h后病情无明显进步或有加重者。 |
治疗效果及临床指征比较 | 总有效率(痊愈 显效)治疗组为80%,对照组为47%,两组间总有效率差异有显著性(P<0.05)。住ICU期间两组死亡率差异无显著性(P>0.05),其中治疗组为13%,对照组为24%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |