| 编号 | 1895 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男52例，女6例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组16～55岁，对照组20～48岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aciclovir |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 200mg，每日5次口服。 |
| 联合用药 | 干扰素IFN-α每次3MU肌注，每周3次。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后，两组患者症状、体征及实验室检查 均得到显著改善，两组比较，经统计学处理，差异不显著(x2检验， P > 0.05) 。血清HBVM 变化情况 治疗3 个月后，治疗组HBeAg 阴转率达75.9 %(22/ 29) ，对照组51.7 %(15/19) ，两组比较差异显著( P < 0.05) 。治疗组抗2HBe阳转率65.5 %(19/ 29) ，对照组41.4 %(12/ 29) ，两组比较差异显著( P < 0.05) ，而抗2HBs、HBsAg ，抗2HBc转换两组差异不显著( P > 0.05) 。 |
| 本研究报道不良反应 | 全部病例中有11例出现轻度发热、头痛等症状，3例外周血象略减低，均在治疗初期发生，继续治疗后症状缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
