编号 | 1341 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男36例,女24例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | l8~68岁 |
平均年龄 | 38岁 |
疾病 | 细菌性肺炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 氟罗沙星注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Fleroxacin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | 2ml:200mg |
批准文号 | 国药准字H19980140 |
生产厂家 | 江苏扬子江药业集团公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用氟罗沙星注射液0.4g稀释于5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,每日1次。对照组用洛美沙星注射液(海南康龙药业有限公司制药厂生产,批号:2001092105,规格:100ml:0.2g)0.2g,静脉滴注,每日2次。两组疗程均为5~7日。同时配合止咳、化痰药物对症治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》的规定,分痊愈、显效、进步、无效4级。痊愈:症状、体征、实验室检查正常及病原学检查恢复正常;显效:明显好转,但上述4项中有1项未完全恢复正常;进步:病情有所好转,但不够明显;无效:用药72小时病情无明显好转或加重。痊愈和显效计为有效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 经5~7日的治疗后,治疗组治愈27例,显效2例,进步1例,治愈率90.0%,临床有效率96.7%。对照组治愈26例,显效2例,进步、无效各1例,治愈率86.7%,临床有效率93.3%。两组有效率和治愈率均差异无显著性(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 两组患者尽可能减少阳光曝晒。故未发现光敏反应。治疗组2例,对照组4例出现不同程度的腹胀、纳差、恶心等胃肠道反应,对照组比治疗组反应重。对照组1例患者在治疗第4天突然出现胸闷、心悸、大汗淋漓而立即停药,1例出现滴注部位瘙痒,沿滴注血管出现静脉炎样反应,与文[2]报道情况相似。治疗组、对照组不良反应发生率分别为6.7%与13.3%,表明氟罗沙星不良反应发生率明显低于洛美沙星。 |
其他报道不良反应 |