| 编号 | 408 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男l7例，女73例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急、慢性泌尿道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢西丁钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoxitin Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海南轻骑海药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：注射用头孢西丁钠2g，加入5% 葡萄糖250ml静滴；连续用药3～7天。对照组：哈尔滨制药三厂生产的注射用头孢唑啉钠5g，加入5%葡萄糖250ml静滴；连续用药3～7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国统一药物疗教判断标准，即痊愈、显效、进步、无教4级，痊愈与显救告计为有救。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病例各为45例，头孢西丁钠组痊愈为64.44％，有效率为93．33％；头孢唑啉钠组痊愈率26.67％，有效率为62.22％，见表2。比较两组资料，结果显示两药抗感染疗效有统计学显著差异(P  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组安全性评价45例，不良反应发生1例，不良反应发生率为2.22%；主要表现为皮疹，无需特殊处理，未发现肝肾功能受损情况。对照组安全性评价45例，不良反应发生14例，不良反应发生率为31.11%；主要表现为头痛、头晕、消化道不适、皮疹，大多数患者对症处理后缓解，无需停药。仅少数病例出现一过性轻度肝肾功能损害，无需停药。 |
| 其他报道不良反应 |
