| 编号 | 556 |
| 总例数 | 167例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例，男37例，女23例 |
| 对照组例数 | 61例，男32例，女29例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(45.4±16.2)岁，对照组(45.4±15.9)岁 |
| 疾病 | 中、重度急性细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 哈尔滨制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 舒巴坦/头孢哌酮(舒巴坦：头抱呱酮为1：1)用法：中度感染每天4～6g，重度感染每天6～8g，分2～3次溶人5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液100～200ml中，静脉滴注，疗程7～14天；头孢噻肟(每瓶0. 5g，哈尔滨制药厂生产)用法：中度感染每天4～6g，重度感染每天6～9g，分2～3次溶人500葡萄糖液或0. 9%氯化钠液100～200ml中，静脉滴注。疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》中疗效判定标准分痊愈、显效、进步、无效四级评定，前两者计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2·2 临床疗效
2.2.1 参研单位临床疗效比较： 三家参研单位的痊愈率与有效率经统计学处理无显著性差异(P>0. 05)(表2)。
 2.2.2 各组临床疗效评价： 试验组、对照组及开放组有效率分别为93.3%,90.2%,95.6%，各组间均无统计学差异(P>0. 05)，试验组和开放组共106例，有效率94.3%(表3)。   |
| 本研究报道不良反应 |
试验组1例皮疹在用药第6天出现，停药后消失，判定与试验药有关；1例皮肤窟点，疗程结束后自行消退，判断可能有关；1例在用药第7天时皮肤痰痒，停药后第2天症状消失，判断可能有关；1例用药第3天出现轻微恶心呕吐，判定可能有关。对照组1例用药结束后复查肝功ALT,AST升高，停药第6天复查恢复正常判断有关开放组1例用药第2天面、颈胸、上肢出现散在皮疹，停药后给抗过敏治疗，皮疹消失，此例未计疗效。以上不良反应均较轻(表8)。
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| 其他报道不良反应 |
