|
编号
|
353
|
|
总例数
|
50例
|
|
性别例数
|
|
|
治疗组例数
|
30例，男18例，女12例
|
|
对照组例数
|
20例，男12例，女8例
|
|
年龄区间
|
1.3个月～14岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
急性细菌感染
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢硫脒
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Cefathiamidine for Injection
|
|
剂型
|
粉针剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字H20044120；国药准字H20044119；国药准字H44024253
|
|
生产厂家
|
广州白云山制药总厂
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组每天按体重静滴头孢硫脒50～100mg/kg；对照组每天按体重静滴头孢唑啉50～100mg/kg，两组疗程均为5～7天。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
据卫生部1993年颁发的抗生素临床研究指导原则分为4级， 痊愈： 用药后3～5天体温降至正常， 5～7天临床主要症状、体征完全消失， 血常规正常；显效： 用药后5～7天体温明显下降或正常， 临床主要症状、体征明显减轻， 血常规正常或接近正常；进步： 用药后5～7天体温下降，临床主要症状、体征减轻，血常规正常或接近正常；无效： 用药后5～7天临床症状、体征无好转， 或用药72小时后病情恶化，且改用其他药物者。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
一、两组疗效比较见表1。
二、两组治疗前后临床表现恢复情况见表2。
三、两组治疗后血常规变化治疗后血常规中白细胞总数恢复正常者治疗组24例、对照组14例,较前下降但仍高于正常者治疗组6例、对照组6例;治疗组治疗前7例并贫血,治疗后6例恢复正常,1例仍贫血。对照组治疗前2例并贫血,治疗后均消失。两组治疗后白细胞总数、血红蛋白比较,经统计学处理均无显著差异(P均>0.05)。
|
|
本研究报道不良反应
|
两组均无药物不良反应发生。
|
|
其他报道不良反应
|
|
