编号 | 1353 |
总例数 | 160例 |
性别例数 | 男88例,女72例 |
治疗组例数 | 96例 |
对照组例数 | 64例 |
年龄区间 | l6~68岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 非淋菌性尿道(宫颈)炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 加替沙星片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Gatifloxacin Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20041086;国药试字H20030006 |
生产厂家 | 南京圣和药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 试验组加替沙星片0.4/次,每日1次,口服,连续使用2周;对照组:盐酸左氧氟沙星胶囊(杭州海尔思生化药品有限公司生产)0.2/次,每日2次,口服,连续使用2周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效判断:临床疗效判断(1)痊愈为临床症状、体征完全恢复正常,病原体清除者;(2)有效为病情明显恢复,病原体部分清除,但临床症状、体征有一项未恢复正常者;(3)无效为用药后病情未见好转或加重,病原体未清除者。痊愈 有效计算总有效率。病原学疗效判断:(1)清除为治疗结束后停药1周支原体培养或/和衣原体检测均阴性;(2)未清除为治疗结束后支原体培养或/和衣原体检测阳性。 |
治疗效果及临床指征比较 |
患者经一疗程治疗后,停药1周再取尿道或宫颈管拭子进行支原体培养或/和衣原体检测。结果见表1。临床疗效结果见表2。
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本研究报道不良反应 | 试验组中未见任何副作用,对照组中2例(6.25%)患者有轻度恶心及腹部不适,停药后自动消失,未见其他副作用(X2 =3.077,P=0.079)。 |
其他报道不良反应 |