| 编号 | 374 |
| 总例数 | 21例 |
| 性别例数 | 男12例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 小儿凝固酶阴性葡萄球菌败血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢硫脒 |
| 药品商品名称 | 仙力素 |
| 药品英文名称 | Cefathiamidine for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20044120；国药准字H20044119；国药准字H44024253 |
| 生产厂家 | 广州白云山制药总厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 21例患儿均有明确的血培养诊断结果，故具有可比性。根据药敏试验结果，同时结合患儿肝肾功能情况，< 3 岁无肝肾功能异常者共16 例，随机选用头孢哌酮及头孢硫脒。其中头孢硫脒组9 例，用法：按体重每日100 mg / kg 分2 次静脉滴注；万古霉素( 日本：KkseiskinLaboratoriies 生产，商品名为稳可信)组7 例，用法：按体重每次20 mg / kg，12 小时静脉滴注1 次，每次持续时间1小时以上；头孢哌酮加舒巴坦(选用海南东瑞制药厂生产，商品名为海舒必)组5 例。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 有效：治疗1 周后，体温明显下降至正常，肝脾回缩，精神状态明显好转，血白细胞下降，评分2 分。显效：治疗1 周后，体温有所下降，血白细胞稍有下降，临床症状略有改善，评分1 分。无效：治疗1 周后，体温无下降，或上升，血白细胞无明显变化，临床症状无改善，评分0 分。有效= 显效 有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 2. 1 万古霉素是目前临床公认的较为有效的抗生素，但万古霉素肾毒性较强，尤其对于婴幼儿，使其在儿科应用受到限制，故将头孢哌酮组与头孢硫脒组分别其与相比较。如表1 所示，头孢哌酮组与万古霉素组相比较。如表1 所示，头孢哌酮组与万古霉素组相比，P < 0. 05，故疗效有显著差异，不能作为治疗CNS感染所致败血症的首选药物。而头孢硫脒组与万古霉素组相比，P > 0. 05，具有可比性，其疗效与万古霉素相比差别不显著，故可认为其疗效可靠。 |
| 本研究报道不良反应 | 3组病例中，引起恶心、呕吐者2 例，1 例为头孢哌酮组，1 例为万古霉素组；引起肉眼血尿者2 例，均为万古霉素组患儿；过敏反应1 例，表现为皮疹，为头孢哌酮组病例，无1 例有肝肾功能改变。 |
| 其他报道不良反应 |
