| 编号 | 623 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男73例，女49例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 3～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 眼内炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿米卡星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 使用美国STOZE玻璃体切割机，三通道切口，先分别取玻璃体、前房水及结膜囊标本立即送检。相对彻底切除玻璃体。如晶体混浊者，先行晶体切除。取万古霉素1mg/0.1ml，丁胺卡那霉素0.4mg/0.1ml玻璃体腔内注射。术后3天万古霉素500mg，丁胺卡那霉素600mg每日2次静脉滴注。每日检查细菌培养，一旦细菌培养及药敏试验有结果后立即选用相应敏感的抗生素全身及局部使用。 |
| 联合用药 | 万古霉素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
122例眼内炎患者玻璃体细菌培养 药敏实验结果：见表1。
球内联合注入万古霉素 丁胺卡那霉素组与单纯注入庆大霉素组各项指标比较：联合注药组122例：视力好转23例；视力无改变99例；眼球萎缩7例，平均住院天数l5．42 d。单纯注药组60例：视力好转9例；视力无改变51例；眼球萎缩6例；平均住院天数l9．78天
 122例眼内炎并发症：外伤性白内障104例，占85．3％ ；角膜穿通伤72例，占59．0 ％ ；视网膜脱离28例，占23．0％ ；脉络膜脱离7例，占5．7 ％ ；继发青光眼8例，占6．6％ ；眼球萎缩7例，占5．7％；其他6例，占4．9％ 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
