| 编号 | 1012 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男28例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例，男13例，女7例 |
| 对照组例数 | 25例，男15例，女10例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～77岁；对照组：20～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54.52±16.30岁，对照组：56.70±17.30岁 |
| 疾病 | 重症G＋球菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸万古霉素 |
| 药品商品名称 | 稳可信 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg(盐酸万古霉素) |
| 批准文号 | BH20030375；X20000187；国药准字J20050069 |
| 生产厂家 | 美国礼来公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 稳可信组给予万古霉素(美国礼来公司生产，商品名：稳可信，每瓶含500 mg万古霉素盐酸盐)500 mg加入5% 的葡萄糖注射液250 ml内缓慢静滴，每次滴注时间不少于60分钟，肾功能正常者每日3次，肾功能不全或老年患者应根据肾功能状况调整剂量；方刻林组给予万古霉素(韩国希杰有限公司，商品名：方刻林，每瓶含500 mg万古霉素盐酸盐)每次500 mg，缓慢静滴，每次滴注时间不少于60 分钟，肾功能正常者每日3次。两组疗程至少1周，严重感染者可延长用药时间。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评价标准按照卫生部《抗菌药物临床指导原则》进行痊愈、显效、进步、无效四组评定，以痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。细菌学评价标准按病原菌清除、部分清除、替换、再感染标准评定并计算细菌清除率，并对致病菌进行纸片药敏试验。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效两组比较，无显著性差异，见表1。
 2 细菌清除率稳可信组细菌清除率为80%，方刻林组细菌清除率为78%，两组比较，无显著性差异，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 稳可信组出现肾毒性1例(表现为轻度肌肝升高)，不良反应发生率为5% ；方刻林组肾毒性1例(表现为轻度肌肝升高)，药物热1例，不良反应发生率为8%。停药后，均恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
