| 编号 | 1005 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男18例，女30例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 18～66岁 |
| 平均年龄 | 43.3岁 |
| 疾病 | 肠球菌性泌尿系统感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸万古霉素 |
| 药品商品名称 | 稳可信 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030015 |
| 生产厂家 | 礼来公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予万古霉素(礼来公司生产，批准文号：国药准字H20030015)每日2.0 g，静脉滴注，疗程14天。治疗组给予加替沙星注射液(浙江尖峰药业生产，批准文号：国药准字H20030001)每日400mg，万古霉素每日1.0 g，静脉滴注，疗程14天。 |
| 联合用药 | 加替沙星 |
| 疗效评价标准 | 1 临床疗效评价按卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导标准》分以下4级。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不够明显，上述4项中≥1项未恢复正常；无效：用药72小时病情无改善或加重。有效率(%)=(痊愈例数 显效例数)/总例数×100% 。2 细菌学评定标准根据清除、未清除、替换3种情况计算细菌清除率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效分析两组治疗泌尿系感染各24例，对照组治疗有效率为91，7％ ，治疗组治疗有效率为87，5％ ，两组差异无显著性(P>0．05)。见表1。
 2 细菌学评价对照组24株病原菌中，20株清除，3株未清除，1株替换，细菌清除率为83．3％ 。治疗组24株病原菌中，18株清除，6株未清除，细菌清除率为75．0％ 。经x 检验，两组细菌清除率差异无显著性(P>0．05)。见表2。  3 细菌药敏评价两组病例分离的48株肠球菌，对万古霉素敏感率为100．0％ ，粪肠球菌对加替沙星敏感性较高(72．7％)，对其他抗菌药物的耐药情况见表3(其他类的肠球菌株数较少，未列入统计表)。屎肠球菌对抗菌药物的耐药性较粪肠球菌为高。  |
| 本研究报道不良反应 | 对照组24例与用药肯定有关的不良反应为3例，表现为血清尿素氮和肌酐一过性升高，停药后短期内自行恢复，药物不良反应率为9.09%。 |
| 其他报道不良反应 |
