| 编号 | 1011 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男29例，女13例 |
| 治疗组例数 | 26例，男16例，女1O例 |
| 对照组例数 | 16例，男13例，女3例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 37.8 2.6周龄 |
| 疾病 | NICU获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸万古霉素 |
| 药品商品名称 | 稳可信 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BH20030375；X20000187；国药准字J20050069 |
| 生产厂家 | 美国礼来公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 治疗组：万古霉素采用美国礼来公司的稳可信(静脉注射层析纯化无菌万古霉素盐酸盐)，初始剂量为15mg/kg．以后为10mg/kg，每次给药经输液泵静脉给予，给药时间均超过1小时，每8小时1次，连续使用7～10天，对症治疗和支持治疗按常规进行。对照组：继续使用第三代头孢霉素(凯福龙或罗氏芬)7天。对症治疗和支持治疗与治疗组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1998年颁布的抗菌药物研究指导原则，以4级标准判断：(1)治愈：临床症状、体征(咳嗽、呼吸困难、发绀、肺部罗音、呼吸道分泌物)消失．胸片提示肺部炎症大部分吸收，血或痰培养结果转阴。(2)显效：临床症状明显缓解，胸片提示肺部炎症稍有吸收。(3)进步：病情有好转，但不够明显。(4)无效：临床症状未缓解或加重。胸片提示肺炎未吸收或加重，血或痰培养结果阳性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1．万古霉素治疗新生儿重症肺炎疗效观察见表1。痊愈加显效合计为有效，经统计学处理具有显著性差异(P<0．05)。
 2．治疗组3例进步或无效者中．1例因合并多脏器功能衰竭，于治疗的第2天死亡，2例自放弃。对照组8例进步或无效者中．3例因严重的败血症致多脏器功能衰竭，分别于治疗的第5、6、8天死亡，4例在7d后改为万古霉素治疗病情逐渐好转，1例自动放弃。 |
| 本研究报道不良反应 | 42例病人中，肾功能损伤6例。其中治疗组4例。对照组1例。停用万古霉素后肾功能恢复；血常规检查血小板减少3例(<100 000/L。其中治疗组1例，对照组2例)。 |
| 其他报道不良反应 |
