| 编号 | 1328 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男53例，女43例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟罗沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fleroxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 氟罗沙星组予氟罗沙星注射液0.2～0.4克加入10%葡萄糖注射液250～500毫升中静脉滴注，每日一次，头孢唑啉组予头孢唑啉粉针剂3～4克加入0.9%氯化钠注射液100毫升中静脉滴注，每日2次，两组疗程均为7～14天，7天及14天分别作一次胸片及痰细菌学检查，并比较临床转归。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部药政局1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，通过治疗前及治疗结束后对病人的临床症状、体征、胸片及痰细菌学检查进行比较，分为痊愈、显效、好转、无效四个级别。痊愈：临床症状、体征、胸片及细菌学检查四项均恢复正常；显效：临床症状、体征、胸片及细菌学检查有一项未完全恢复正常；好转：临床症状、体征、胸片及细菌学检查有二项未完全恢复正常；无效：经治疗72小时病情无明显进步或反而加重者。以痊愈加显效数计算有效率，经治疗72小时无效即退出观察病例。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗结果见表1，2。
 从表中可以看出，7天疗程氟罗沙星组痊愈率(62.5%)及有效率(83.3%)明显高于头孢唑啉组的痊愈率(43.8%)及有效率(66.7%)，结果相比差异有显著性(P<0.05)，而14天疗程氟罗沙星组痊愈率(79.2%)及有效率(89.6%)与头孢唑啉组的痊愈率(70.8%)及有效率(83.3%)相比，差异无显著性(P>0.05)。治疗前后查尿常规，肝功能及肾功能结果相比差异无显著性，治疗中除个别出现恶心、呕吐等胃肠道反应外，余未发现其它药物不良反应。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
