编号 | 0944 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男39例,女31例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | 治疗组:60~83岁;对照组:60~82岁 |
平均年龄 | 治疗组:72.3±6.9岁;对照组:7O.5±5.9岁 |
疾病 | 老年精神分裂症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 利培酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Risperidone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 利培酮剂量0.5~4mg/d,平均(1.5±1.0)mg/d;氯氮平剂量25~225mg/d,平均(122.9±72.7)mg/d。疗程8周。可酌情合用苯海索,普萘洛尔,阿普唑仑等。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以PANS 减分率≥80%为痊愈,60%~79%为显著进步,40%~59%为进步,<40%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 对照组有2例因心动过速和流涎而脱落。治疗组痊愈3例,显著进步23例,进步5例,无效5例,显效率为72.2%,有效率86.1%;对照组分别为4、21、3和4例,显效率78.1%,有效率87.5%。两组差异无显著性(P>0.05)。两组在治疗第2周起PANS总分、阳性症状、阴性症状和一般精神病理症状评分均较治疗前有明显下降(P<0.05或0.01)。两组间比较差异均无显著性(P均>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 利培酮不良反应明显少于氯氮平,主要表现为失眠、口干和锥体外系反应。对照组为头晕、嗜睡、流涎、恶心呕吐和心动过速等。 |
其他报道不良反应 |