| 编号 | 294 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男21例，女27例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 60～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.4岁；对照组：67.1岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛 |
| 药品商品名称 | 怡诺思 |
| 药品英文名称 | Venlafaxine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国惠氏制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 研究组给予文拉法辛口服剂量75～150mg/日，一次顿服，共用8周。对照组给予阿米替林口服，剂量75～150 mg/日，分二次口服，共用8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD17项量表及临床疗效总评表(CCI)评定临床疗效，分别在治疗前、治疗后2、4及8周评定。疗效评价标准为治疗后HAMD的减分率>150%为有效，<50%则为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在8周的治疗过程中，两组病人均出现不同程度的药物不良反应。文拉法辛的不良反应依次为恶心、失眠、激越、乏力、心动过速；其中恶心的发生率(25.8%)要高于阿米替林组(6.2%)，两组比较有统计学差异(卡方检验：x2 =5.52，P<0.05)。而阿米替林不良反应较多，依次为口干、便秘、头晕、乏力、嗜睡、视物模糊、ECG异常等。其中口干的发生率(42.6%)明显高于文拉法辛组(6.2%)(卡方检验：x2 =8.64，P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
