| 编号 | 166 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男23例，女21例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65．4±2．53岁；对照组：64．2±3．04岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿立哌唑组初始剂量5～10mg/d，最大剂量25mg/d，平均(18.6±3.21)mg/d。奋乃静组初始剂量8mg/d，最大剂量46mg/d，平均(34.21±5.84)mg/d，疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定以PANSS减分率为依据，减分率25%～49%为有效，50%～74%为显效，≥75%为治愈，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 以TESS评定药物不良反应，奋乃静组有锥体外系反应(EPS)11例，口干6例，头昏头晕、便秘，体重增加各4例，头痛、厌食、窦速各3例，血肌酐及肝功轻度升高2例。阿立哌唑组有失眠、兴奋、激越、口干各3例，头晕、头痛，恶心、便秘、体重增加、窦速各2例，化验及辅助检查亦未见异常改变。合并使用抗胆碱能药物者，阿立哌唑组2例，奋乃静组11例。 |
| 其他报道不良反应 |
