| 编号 | 112 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男49例，女31例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～80岁；对照组：63～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67±7岁；对照组：68±8岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 济南步长制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ：对照组：常规治疗包括卧床休息、吸氧以及给予抗心绞痛药物治疗，包括硝酸酯类、肠溶阿司匹林、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂。丹红组：在对照组治疗基础上加用丹红注射液20mL，加入5%葡萄糖250 mL中，如有糖尿病，再加入普通胰岛素4U静脉滴注，1次/d。两组均以2周为1个疗程，1个疗程后判定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①心绞痛疗效判定标准：显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上；有效：心绞痛发作次数减少50%～80%；无效：心绞痛发作次数无减少或减少次数<50%。②心电图疗效判定标准：显效：心电图恢复正常或大致正常，运动试验由阳性转为阴性；有效：静息心电图ST段恢复或主要导联T波倒置变浅50%以上；无效：心电图与治疗前相同。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组治疗前后血尿常规.血糖、血脂、肝肾功能无明显变化，丹红组未发现明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
