| 编号 | 1046 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男63例，女25例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：68～78岁；对照组：68～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71.0±5.8岁；对照组：71.0±6.0岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 达肝素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000096；国药准字H20000097 |
| 生产厂家 | 齐鲁制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规抗心绞痛的基础上加用低分子肝素钠5 000U，皮下注射，Q12h。对照组予常规抗心绞痛治疗，治疗时间2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛不再发作，心电图原有ST段压低或T波倒置恢复正常，硝酸甘油消耗减少80%以上；有效：心绞痛发作次数减少5O%～80%以上，硝酸甘油消耗减少50%～8O% ；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少不足5O%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 使用低分子肝紊钠治疗期间仅1例患者出现白细胞计数下降，经停药后恢复正常，无肝、肾功能异常不良反应出现。 |
| 其他报道不良反应 |
