| 编号 | 1107 |
| 总例数 | 41例 |
| 性别例数 | 男24例，女17例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～79岁 |
| 平均年龄 | 67岁 |
| 疾病 | 老年恶性淋巴瘤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苯酰甲硝唑注射液 |
| 药品商品名称 | 艾迪 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(艾迪注射液治疗组)：艾迪注射液6O mL加入5%葡萄糖注射液400 mL中，每日静脉滴入，21 d为1个疗程。对照组(标准CHOP方案组)：环磷酰胺(CTX)750mg/m2，静脉滴入，d1；多柔比星(ADM)50mg/m2，静脉滴入，d1；长春新碱(VCR)1.4mg/m2，静脉滴入，d1；泼尼松(PRED)100 mg，口服，d1～d5；21 d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效参照WHO实体瘤疗效评价标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)及进展(PD)四级，总有效率为CR PR。毒副反应参照WHO标准记分，分为0～IV度。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 41例ML患者均完成了2～4个疗程的治疗。治疗组19例，CR 1例，PR 11例，NC 5例，PD 2例，总有效率63.2%(12/19)。对照组22例，CR 2例，PR 10例，NC 6例，PD 4例，总有效率54.5%(12/22)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组共同的的毒性反应为恶心、呕吐等消化道反应，治疗组为15.8%(3/19)，对照组为100%(22/22)；治疗组无白细胞减少、血小板减少、脱发、心脏毒性、口腔炎和肝功能损害等不良反应，而对照组的白细胞减少(II～ Ⅳ 度)86.4%(19/22)、血小板减少(II～Ⅳ度)54.5%(12/22)、脱发45.5%(10/22)、心脏毒性31.8%(7/22)、口腔炎36.4%(8/22)和肝功能损害22.7%(5/22)。 |
| 其他报道不良反应 |
