| 编号 | 1769 |
| 总例数 | 302例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 150例 |
| 对照组例数 | 152例 |
| 年龄区间 | >60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用加替沙星注射液，200mg/瓶，2次/d，200mg/次，200mg加入0.9%氯化钠注射250mL中静脉滴注；对照组用头孢曲松钠粉针剂，1g/瓶，1次/d，2g/次，2g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注。总疗程均为7～lOd。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，按临床疗效分为4级判定：痊愈、显效、进步和无效，痊愈和显效合称为有效。细菌学检查及评定标准细菌学疗效按清除、部分清除、未清除、替换、假定清除、再感染6级来评定，并据此计算细菌清除率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组临床疗效比较详见表1。治疗组总有效率为95．33％ ，治愈率81．33％。对照组总有效率为92．11％，治愈率77．63％。经统计学处理两组临床疗效差异无显著性(P> 0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中，治疗组中有1O例患者发生与药物相关和很可能与药物相关的不良反应，3例出现轻度恶心、呕吐，2例出现腹痛、腹泻，5例出现失眠兴奋神经系统反应，不良反应发生率为6.67%。对照组有5例出现轻度皮疹，在停药后2d不良反应消失，6例出现腹痛、腹泻消化系统反应，不良反应发生率7.24%。 |
| 其他报道不良反应 |
