| 编号 | 0997 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～78岁；对照组：62～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.5±4.8岁；对照组：67.3±4.8岁 |
| 疾病 | 老年脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | 杏丁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H52020032；国药准字H52020031 |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用杏丁注射液15～20mL(3～4支)加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，14天为1个疗程；对照组用曲克芦丁注射液0.6～0.8mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组均在疗程结束后进行疗效判定，标准皆按1995年全国第四届脑血管病会议提出的“脑血管病临床评定标准”，即基本治愈：自觉症状完全缓解，肌力在病变的基础上提高2级以上，生活自理；显著进步：自觉症状明显缓解，肌力提高2级，但生活不能自理；进步：肢体活动范围和功能进步，肌力较前提高1级；无效：经治疗，临床症状无变化。有效为基本治愈 显著进步 进步。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与对照组有效率比较，具有显著差异(P＜0．05)，见表1。治疗组治疗后血脂指标T-ch、TG下降显著，HDL-ch升高，与治疗前相比，具有显著差异(P＜0．05)，而对照组治疗前后血脂指标无显著差异(P＞0．05)，两组治疗前后血脂变化见表2。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
