| 编号 | 1587 |
| 总例数 | 103例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 67～87岁 |
| 平均年龄 | 74±9岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980023；国药准字H10980024 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均根据病情需要接受下列药物单一或联合治疗；硝酸酯类、ACEI、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、低分子肝素等。全部病例伍用小剂量阿司匹林。治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔10U加入5%葡萄糖或生理盐水10mL缓慢静脉推注，1/d，连用lOd，两组患者治疗终止后评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)临床疗效评定：① 显效：心绞痛不再发作，体力活动耐量增加；②有效：心绞痛发作次数减少2/3，或疼痛时间显著缩短，基本不用硝酸甘油；③ 无效：心绞痛发作程度、次数、持续时间、硝酸甘油用量基本无变化。(2)心电图疗效评定：①显效：ST段降低或ST段抬高或T波倒置恢复正常。②有效：ST-T改变有明显改善，ST下移回升0．15mv以上但未正常，主要导联倒置T波变浅达50%以上或T波由平坦转直立。24h动态心电图监测心肌缺血发作次数减少50%以上。③ 无效：治疗前后ST-T无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 仅1例静推药物时出现轻微血管刺激症状，未行特殊处置。 |
| 其他报道不良反应 |
