| 编号 | 1058 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男29例，女33例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64.1±3.5岁；对照组：63.9±3.8岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奎硫平初始剂量为50mg/d，12d内加至治疗量200～400mg/d，利培酮初始剂量为0.5mg/d，12d内加至治疗量2～4mg/d，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据PANSS减分率评定临床疗效，减分率≥75%为痊愈，50%～74% 为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
奎硫平组痊愈16例，显著进步9例，进步5例，无效1例，显效率83．2％ ；利培酮组分别为l5、l1、4和1例，显效率为83．2％。两组间比较差异无显著性(P>0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 奎硫平组发生椎体外系反应(EPs)3例，嗜睡和直立性低血压各4例，口干、便秘各1例，心电图显示窦性心动过速5例、T波改变2例。利培酮组发生(EPs)7例、嗜睡和直立性低血压各2例，体质量(体重)增加5例，窦性心动过速7例，口干、便秘2例。 |
| 其他报道不良反应 |
