| 编号 | 1813 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男41例，女25例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 61～84岁 |
| 平均年龄 | 65.8±10.2岁 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | 金洛 |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020547；国药准字H20020535；国药准字H20000100 |
| 生产厂家 | 山东济南齐鲁制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予洋地黄类、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(angioten-sion-converting-enzyme inhibitor，ACEI)、β受体阻滞剂(美托洛尔)常规治疗；治疗组在常规治疗基础上用卡维地洛，起始剂量5mg，1次/d，2周后增加至10mg，1次/d来替换美托洛尔，并联用TMZ，20mg 3次/d治疗，共治疗60d。 |
| 联合用药 | 曲美他嗪 |
| 疗效评价标准 | 治疗后心功能改善2级为显效，改善1级为有效，无改善或恶化者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组治疗前后HR、BP及超声心动图指标改变见表3。治疗组治疗后与治疗前比较HR、BP、左心室射血分数(1eft ventricular ejection fraction，LVEF)、左心室舒张末期容积(1eft ventricular end ofdiastolic volume，LVEDV)、左心室收缩末期容积(1eft ventricular end of systolic volume，LVESV)、每搏量(stroke volume，SV)、心排血量(cardiac output，CO)均有明显改善(P<0．01或P<0．05)。治疗组与对照组比较差异有显著性意义(P＜0．01或P＜0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
