| 编号 | 1864 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男35例，女27例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～76岁；对照组：6l～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.4±2.1岁；对照组：65.3±2.8岁 |
| 疾病 | 首发老年期精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组初始剂量为0.25～0.5mg/日，并根据病情调整剂量，最大剂量为4mg/日，平均为(2.5±1.2)mg/13；对照组初始剂量为2～4mg/日，最大为30mg/日，平均为(24.6±5.4)mg/日。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效以BPRS总分的减分率评定，即≥75%为痊愈、50%～74%为显著进步、25%～49%为进步、<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较治疗组痊愈7例、显著进步l7例、进步3例、无效5例，显效率75％、有效率84．4％；对照组分别为6例：16例、4例、4例，显效率73．3％、有效率86．7％。两组显效率及有效率比较并无显著差异(P均＞0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 在疗程中，治疗组不良反应主要为失眠6例，恶心呕吐4例，头晕3例，嗜睡、口干、便秘及静坐不能各2例，震颤、窦性心动过速及谷丙转氨酶升高各1例。上述症状均轻微，无需特殊处理。对照组主要为静坐不能7例，头晕5例，震颤、失眠、嗜睡、口干、窦性心动过速各4例，便秘3例，恶心呕吐、谷丙转氨酶升高各2例，经适当调整药量或合并安坦，症状多减轻。 |
| 其他报道不良反应 |
