| 编号 | 1310 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男7例，女60例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～72岁；对照组：61～7O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67岁；对照组：66岁 |
| 疾病 | 老年类风湿关节炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 羟氯喹 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Hydroxychloroquine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人均同时口服双氯芬酸75 mg/d。联用组在此基础上加用羟氯喹200 mg/d，甲氨蝶呤每周10mg；对照组则单纯加用甲氨蝶呤每周10 mg，以上均为口服制剂。24周后评价疗效。 |
| 联合用药 | 甲氨蝶呤 |
| 疗效评价标准 | 计算压痛关节个数、肿胀关节个数、晨僵时间、握力、ESR、C-反应蛋白、RF等指标在治疗后的改善百分率[(治疗前值-治疗后值)/治疗前值×100%]，将所得各项指标改善百分率相加求均值得出平均改善百分率，进行疗效综合评价。显效为平均改善百分率大于75%，有效为平均改善百分率为30%～75%，无效为平均改善百分率小于30%。总有效率为显效率和有效率之和。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 联用组不良反应发生率为21%，对照组不良反应发生率29%(1例患者有2种或以上不良反应情况时，计为1例不良反应)，以乏力、恶心、肝功能异常、白细胞减少较为常见。其中对照组4例(12%)出现肝功能异常，联用组无此情况，两组均无严重不良反应发生，两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
