| 编号 | 1297 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男48例，女42例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 66.7±6.27岁 |
| 疾病 | 老年2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 70-30混合人胰岛素注射液 |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组(A组)，诺和灵30R治疗；B组30例，诺和灵30R 阿卡波糖治疗；C组30例，诺和灵R 诺和灵N治疗。全部人选病例停服口服药1周后开始治疗，于治疗前及治疗4周、12周时测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h-PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)，观察12周。给药方法：在饮食及运动不变的情况下给 诺和灵R三餐前15～30min皮下注射，诺和灵N晚11点皮下注射，若日剂量>20IU，则分为早餐前及晚11点2次皮下注射，诺和灵30R早、晚餐前15～30min皮下注射，阿卡波糖3次/d，餐时嚼服，从25mg/次起，逐渐加量，最大剂量lOOmg/次，每周测定1～2次。 |
| 联合用药 | 阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | 全天7次末梢血糖(每餐前 每餐后2h 睡前血糖、个别病人需加测凌晨4点血糖)，根据血糖情况调整胰岛素用量和卡博平剂量，并记录治疗期间低血糖发生情况及其他不良反应和胰岛素用量及体重变化情况。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 从表1中可以看出三组治疗后FPG均有明显下降(P< 0．O1)，在治疗第4周即出现明显下降(P<0．05)，2h-PPC也 有下降，但以B组、C组下降显著(P<0．O1)．A组也有下降但 不明显(P >0．05)，HbA\-\{1\}C以B组、c组下降显著(P < 0．05)，BMI A组、C组均升高、B组下降但无统计学意义(P> 0．05)，胰岛素用量B组明显低于A组、C组约减少11％～15％ (P <0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 3组均有低血糖反应，A组10人次，B组6人次，C组11人次，无显著性差异，B组有5例患者出现腹胀、肛门排气增多，但程度较轻，持续1周左右，可自行缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
