| 编号 | 1318 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男21例，女49例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67.6±5.7岁；治疗组：66.9±6.8岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 舍曲林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sertraline |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 含曲林起始剂量50 mg/d，根据病情酌情增加剂量至100 mg/d，每晚1次顿服。氟西汀荆量20 mg/d，1次/d早饭后服。疗程6周。 |
| 联合用药 | 氟西汀 |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD评定临床疗效，副反应量表(TESS)评定药物不良反应，分别在治疗前及治疗1、2、4、6周末各评定1次。以HAMD减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。评定者一致性检验，组内相关系数ICC值为0.89～0.92。在治疗前及治疗后进行血、尿常规，肝、肾功能及心电图等检查。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
6周末，舍曲林组痊愈15例。显著进
步14例，进步5例，无效1例，照效率为82．9%氟西汀组分别
为13、14、6和2例，显效率为77．1%。两组比较差异无显著性(P>0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 舍曲林组TESS总分显著高于氟西汀组，在治疗2、4、6周末则明显低于氟西汀组。舍曲林组出现恶心6例，食欲不振3例；氟西汀组出现口干7例，失眠9例，兴奋或激越6例。其他如体质量(体重)增加、焦虑或腹泻等。 |
| 其他报道不良反应 |
