| 编号 | 1649 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男36例，女30例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | >60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.62±3.23岁；对照组：66.84±3.31岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕罗西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Paroxetine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均经1周清洗期后接受治疗。治疗组每日晨服20mg，2周后对个别患者可根据耐受情况及病情增至40mg/d；对照组初始剂量30mg/d，1周末增至60mg/d，睡前1次服，2周后对个别患者可根据耐受情况及病情增至90mg/d。两组疗程均为6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗组痊愈19例，显著好转7例，好转5例，无效3例，显效率为76.47%，有效率为91.18%；对照组痊愈16例，显著好转6例，好转5例，无效5例，显效率为68.75 %，有效率为84.38%，两组疗效比较差异无显著性(X2=0.50，0.76，P>0.05)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 表1可见，治疗组与对照组治疗后HAMD及HAMA评分均明显下降，治疗第1周末两量表评分开始减少，第2周末已明显减少，与治疗前比较差异有显著性(P＜0．01)，表明两药均在1～2周内起效。各组治疗前后HAMD及HAMA总分比较差异有极显著性(P＜0．01)，说明两药均有良好的抗抑郁作用，并且在改善抑郁症状的同时，焦 虑症状也有明显的改善。两组之间治疗6周后HAMD减分比较差异无显著性(t=0．5 7，P＞0．05)；两组之间治疗6周后HAMA减分比较差异也无显著性(t=0．35，P＞0．05)，表明两药疗效相似。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：口干6例、嗑睡2例、头晕4例、头疼5例、恶心8例、厌实7例、乏力3例、便秘2例、排尿困难1例、视物模糊2例；对照组：口干11例、嗑睡9例、头晕5例、头疼4例、恶心6例、厌实5例、乏力3例、便秘8例、排尿困难4例、视物模糊6例，心电图异常2例。 |
| 其他报道不良反应 |
